中访网数据  上海君实生物医药科技股份有限公司本日晓示，其自主研发的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)JS212用于诊疗晚期实体瘤的临床练习肯求，已取得好意思国食物药品监督贬责局(FDA)批准。JS212是一款旨在同期靶向表皮助长因子受体(EGFR)和东说念主表皮助长因子受体3(HER3)的转变药物开yun体育网，临床前商讨显现其对多种肿瘤模子具有显赫抑瘤作用，并有望克服由HER3介导的耐药性问题。此前，该药物已于2025年3月取得中国国度药品监督贬责局的临床练习批准，当今正在中国内地开展I/II期临床商讨，并磋磨近期运行相连用药的临床练习。这次取得FDA批准，意味着JS212的内行临床成就进度取得紧迫推崇，将参加海外多中心临床商讨阶段，为其将来潜在愚弄于肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等晚期实体瘤诊疗奠定基础。公司教唆，药品研发周期长、步伐多，存在概略情趣，投资者需严防风险。